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Intro ......

 

Condenser, O-아세틸화라고 부른. , Magnetic Bar, 매우 경제적이기는 하나 꽤 오랫동안 가열해야 한다.hwp. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 반응이다. 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠반응으로서 알려져 있다.자연과학 업로드 화학실험보고서 업로드 아세트아닐라이드 합성 DownLoad ???? 자료문서 (File).zip 제목 아세트아닐라이드 합성 일시 장소 화학실 이름 실험준비물 Thermometer(2EA),아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다.hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성. 알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다.hwp [자연과학] [화학실험보고서] 아세트아닐라이드 합성.. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합액으로 사용하는 경우가 훨씬 더 아세틸화가 용이하게  ......

 

 

Index & Contents

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???? 자료문서 (File).zip

 

제목

아세트아닐라이드 합성

일시

 

장소

화학실

이름

 

실험준비물

Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled

Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel

실험목표

아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드

(acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다.

이론 및

원리

 

 

√ 아세틸화(acetylation)

아실화의 하나. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 반응이다.

1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다. 이들을 구별하기 위하여 N-아세틸화, O-아세틸화라고 부른다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 반응시키면 쉽게 진행된다.

알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다. 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠반응으로서 알려져 있다. 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며, 보통 염화아세틸 ?아세트산무수물 등이 사용되는데, 이 밖에 아세트산, 케텐, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다. 이번에 하게되는 실험에서 아세틸화는 아닐린에 무수초산과 빙초산의 혼합액을 작용시키고 아닐린의 아민기에 아세틸기()가 도입되어 acetanilide가 생성되게 하는 것이다.

한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다.

 

√ 아세틸화제

아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제로서는 무수초산 만을 사용하거나 빙초산만을 사용할 수도 있다. 그러나 이들은 단독으로 사용하는 경우보다 혼합액으로 사용하는 경우가 훨씬 더 아세틸화가 용이하게 일어나고 수량도 좋다. 또한 염화아세틸(), 케텐, 브롬화아세틸 등도 아세틸화제로 이용되고 있다.

 

- 초산을 이용한 아세틸화

 

아세틸기를 주는 시약으로 빙초산을 사용하면 생성되는 수분에 의해 농도가 묽어지고, 반응은 느려진다. 즉, 매우 경제적이기는 하나 꽤 오랫동안 가열해야 한다. 그러므로, 반응장치를 잘 선…(생략)

 

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